L'efficacité de la majorité des nouveaux médicaments remise en cause — Cancer

05 Octobre, 2017, 22:53 | Auteur: Djeferson Maurice
  • Cancer : la majorité des nouveaux médicaments auraient été autorisés sans avoir prouvé leur efficacité

Ils estiment que cette situation "peut nuire aux patients et entraîner un important gaspillage de ressources publiques".

Plus de la moitié des autorisations de mise sur le marché d'anticancéreux dans l'Union européenne entre 2009 et 2013 n'ont pas apporté la preuve qu'ils amélioraient la survie ou la qualité de vie des patients, selon publiée jeudi 5 octobre 2017 dans la revue The British Medical Journal. Mais aussi que cela "pose de sérieuses questions sur les normes actuelles en matière de réglementation des médicaments".

Un chiffre qui ne signifie pas que ces médicaments sont sans effet, mais que ces produits ont reçu l'aval pour être prescrits et distribués sans que l'on puisse prouver scientifiquement que la durée de vie et la qualité des patients seraient ainsi augmentées ou améliorées.

Les chercheurs estiment que ces médicaments ont reçu leur autorisation grâce à des résultats trop préliminaires pour permettre de conclure à un bénéfice pour le patient. Pour le facteur de la durée de vie, les chercheurs parlent même de gains "marginaux".

L'Agence européenne du médicament a souligné avoir "largement discuté des preuves étayant les médicaments anticancéreux" et être ouverte à tout "nouveau débat" sur le sujet.

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